还是接着练哈。 前面我们说到遗传基因有显性隐性之分，在表达中，也就是我们看到的外表，显性的特征盖过隐性的特征，所以隐性特征只有在一对基因都是隐性的时候，才会显示出来。但是隐性基因虽然特征明显，却同时也有好多缺陷，不容易生存。一对遗传基因是一样的时候，也就是都是隐性或都是显性，遗传学上叫homozygote，中文翻译成纯合子；一对基因不一样，也就是一个隐性一个显性，遗传学上叫heterozygote，中文翻译成杂合子。还有一种情况，就是只有一个基因，那么这种情况就叫做hemizygote，半合子。这种情况会在什么条件下出现？我们就来看看。 我们前面说到的都是无性染色体上的基因，都是成对的。那么有性染色体呢？情况就比较复杂了，前面说到，女的是XX，也是一对；男的是XY，根本不成对，因为Y染色体上的基因，跟X不一样。那么在这种情况下，就是各自有一个，也就是hemizygote（半合子）状态。 X染色体遗传疾病中最出名的应该算血友病（haemophilia），因为维多利亚女王（Queen
Victoria），对，就是维多利亚时代的那个维多利亚女王，她本人没有病，但是她的九个孩子中小儿子Leopold有血友病，五个女儿中有两个是带病者（Alice和Beatrice）。她的后代因为联姻的关系遍布欧洲王室，所以血友病也成了富贵病，欧洲各国的王室成员都有得病的，包括西班牙、德国和俄国。 血友病的原因是X染色体上的基因缺陷造成凝血因子缺乏，血液不能凝固，病者会因为血液不能凝固而死亡，西班牙国王King Alfonso XIII的大儿子Prince Alfonso of Spain和小儿子Infante Gonzalo，就都是在遇到小的车祸后内出血去世的。
这个病的机理解释见上图。白色是有缺陷的基因，隐性；蓝色的是正常基因，显性。在母亲身上，一对X染色体上有一个基因有缺陷，但因为是隐性，并不显示出来。到了下一代，如果是儿子，因为只有一个X染色体，那么得病率就是50%。如果是女儿，因为从父亲来的那个染色体是正常的，所以女儿只会是带病者，自己并没有毛病，几率也是50%。 除了血友病，红绿色盲也跟X染色体上的基因有关。 https://en.wikipedia.org/wiki/Haemophilia https://zh.wikipedia.org/wiki/血友病 https://en.wikipedia.org/wiki/Queen_Victoria https://en.wikipedia.org/wiki/Color_blindness |
漫人: 有，King Alfonso XIII的王后是Victoria Eugenie of Battenberg，Queen Victoria的小女儿Beatrice的女儿，血友病就是这么传过来的。
fancao: 有家谱吗？西班牙国王King Alfonso XIII的大儿子Prince Alfonso of Spain和小儿子Infante Gonzalo都是Victoria的后代？
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